Registro na ANVISA

Immupass VivaDiagTM SARS-CoV-2 Ag Rapid Test

Registro 81869080007. CORONAVÍRUS

Dados do registro

Número do registro	81869080007
Número do processo	25351073671202092
Nome técnico	CORONAVÍRUS
Classe de risco	III
Publicado em	12/11/2020
Validade	Válido até 12/11/2030

Empresa detentora

Razão social	SVAROG IMPORTACAO, EXPORTACAO E COMERCIO LTDA
CNPJ	08.435.221/0001-02

Fabricante

VIVACHEK BIOTECH (HANGZHOU) CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

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Obserantic - Malhas PQC

81869080001

JOELHEIRA ÖBSERANTIC

81869080002

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81869080004

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81869080005

Immupass VivaDiagTM SARS-CoV-2 IgM/IgG Rapid Test (COVID-19 IgM/IgG Rapid Test)

81869080006

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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