Registro na ANVISA

Família Controles de SARS-CoV-2 IgM & IgG (spike S1)

Registro 81086830032. CORONAVÍRUS

Dados do registro

Número do registro	81086830032
Número do processo	25351435536202126
Nome técnico	CORONAVÍRUS
Classe de risco	III
Publicado em	24/05/2021
Validade	Válido até 24/05/2031

Empresa detentora

Razão social	FASTTEST DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA
CNPJ	20.037.992/0001-39

Fabricante

VEDALAB FRANÇA

Outros registros de FASTTEST DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDAver todos

GLIADIN IgM ELISA

81086830002

C- PEPTIDE CHECK 1

81086830003

COVID-19-CHECK -1

81086830004

DUO INFLUENZA A+B -CHECK-1

81086830005

STREP B CHECK-1

81086830006

STREP A CHECK-1

81086830007

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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