Registro na ANVISA

GLIADIN IgM ELISA

Registro 81086830002. ANTICORPO PARA DOENÇA CELÍACA

Dados do registro

Número do registro81086830002
Número do processo25351830314201818
Nome técnicoANTICORPO PARA DOENÇA CELÍACA
Classe de riscoII
Publicado em08/07/2019
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialFASTTEST DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA
CNPJ20.037.992/0001-39

Fabricante

  • DEMEDITEC DIAGNOSTICS GMBH ALEMANHA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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