Registro na ANVISA

BIOROBOT MDX DSP

Registro 10322259003. EQUIPAMENTO PARA PREPARO DE AMOSTRAS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO

Dados do registro

Número do registro	10322259003
Número do processo	25351079297201016
Nome técnico	EQUIPAMENTO PARA PREPARO DE AMOSTRAS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO
Classe de risco	I
Publicado em	30/07/2010
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.
CNPJ	01.334.250/0001-20

Fabricante

QIAGEN INSTRUMENTS SUÍÇA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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