Registro na ANVISA
DIGENE CAPTURA HIBRIDA HPV
Registro 10322250001. PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV)
Dados do registro
| Número do registro | 10322250001 |
|---|---|
| Número do processo | 250000200339701 |
| Nome técnico | PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) |
| Classe de risco | III |
| Publicado em | 28/04/1998 |
| Validade | Válido até 28/04/2033 |
Empresa detentora
| Razão social | QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA. |
|---|---|
| CNPJ | 01.334.250/0001-20 |
Fabricante
- QIAGEN ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Outros registros de QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.ver todos
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Registro de dispositivo médico na ANVISA
A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.
Falar com especialista