Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meremover

17 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Instrumentos Oftalmicos AKtive81365080001vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meIIVigente
Cartucho Injetor de LIO BL-Cart81365080002vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meIIVigente
ACRYFOLD81365080004vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meIII01/06/2030
Cartucho Injetor de LIO Medjet PIL-MA81365080005vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meIIVigente
ELEVADORES ILM81365080006vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meIIVigente
FORCEPS DESCARTÁVEIS ACTU881365080007vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meIIVigente
VISCOTEC81365080008vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meIV23/08/2031
FILTRO 0.2 MICRON81365080009vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meIVigente
TECNOVISC81365080010vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meIV16/12/2034
Faca Cirúrgica Oftalmológica81365089001vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meIIVigente
Canulas Oftalmológicas81365089002vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meIIVigente
INJETORES COMPORT81365089003vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meIIVigente
PVA EYE SPEAR81365089004vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meIIVigente
Faca Cirúrgica Oftalmológica81365089005vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meIIVigente
SISTEMA DE CARTUCHO E INJETOR DE LENTE INTRAOCULAR81365089006vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meIIVigente
SONDA PARA VITRECTOMIA81365089007vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meIIVigente
CÂNULA DE INSERÇÃO81365089008vertek consumo clinico e hospitalar Ltda meIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista