Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de WERFEN MEDICAL LTDAremover

307 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
QUANTA Lite LKM-1 ELISA80003610325WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite M2 EP (MIT3) ELISA80003610227WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite SLA80003610500WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite dsDNA80003610231WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite h-tTG (Transglutaminase do Tecido Humano) IgA ELISA80003610232WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite h-tTG (Transglutaminase do tecido humano) IgG ELISA80003610228WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA LiteBeta 2 GPI IgA ELISA80003610333WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA LiteTM RNA Polimerase III Elisa80003610409WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite® Calprotectin80003610505WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite® GPA Elisa80003610473WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite® aPS/PT IgG ELISA80003610510WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite® aPS/PT IgM ELISA80003610509WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite® gp210 Elisa80003610448WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite® sp100 Elisa80003610472WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA-LYSER80003610436WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA-Lyser 300080003610566WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash DGP IgA80003610402WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash DGP IgA Calibradores80003610403WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash DGP IgA Controles80003610400WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash DGP IgG80003610421WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash DGP IgG Calibradores80003610401WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash DGP IgG Controles80003610399WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash aCL IgG80003610370WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash aCL IgG Controles80003610372WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash aCL IgM80003610368WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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