Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de WERFEN MEDICAL LTDAremover

307 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
QUANTA Lite ACA IgM III80003610382WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Lite RNP Elisa80003610383WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Lite Sm80003610385WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Lite SS-B Elisa80003610386WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Lite beta-2 GPI IgG80003610389WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Lite MPO IgG Elisa80003610390WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Lite Cromatina Elisa80003610391WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Lite Actina IgG Elisa80003610392WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Lite PR-3 IgG Elisa80003610393WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite C1q CIC ELISA80003610394WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Hemosil Hepatocomplex80003610396WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Lite Gliadina IgA II80003610397WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash® h-tTG IgA80003610398WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash DGP IgG Controles80003610399WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash DGP IgA Controles80003610400WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash DGP IgG Calibradores80003610401WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash DGP IgA80003610402WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash DGP IgA Calibradores80003610403WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Nova Lite® Monkey Oesophagus IFA Kit/Slides80003610404WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Lite Gliadina IgG II80003610406WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA LiteTM RNA Polimerase III Elisa80003610409WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash h-tTG IgG Controles80003610410WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash h-tTG IgG80003610411WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash h-tTG IgA Controles80003610413WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash h-tTG IgG Calibradores80003610414WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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