Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de WERFEN MEDICAL LTDAremover

307 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Hemosil Plasma de Calibração80003610321WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Hemosil Tempo de Trombina80003610322WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Hemosil Proteína S Atividade80003610323WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Gem CVP 480003610324WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite LKM-1 ELISA80003610325WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite ACA Screen III80003610326WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite ACA IgA III80003610327WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Nova Lite HEp-280003610328WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite ASCA (S. Cerevisiae) IgA80003610329WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA Lite ASCA (S. Cerevisiae) IgG80003610330WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
NOVA Lite ANCA Formalin Kit80003610332WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
QUANTA LiteBeta 2 GPI IgA ELISA80003610333WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Hemosil Fator Diluente80003610334WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Hemosil Proteína S Livre80003610346WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Hemosil QFA Trombina80003610357WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Hemosil Von Willebrand Fator Atividade80003610361WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Hemosil PT Fibrinogênio HS Plus80003610362WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Cartuchos Gem Premier 4000 Pak com IQM BG/HCT/LYTES/COOX80003610363WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash aCL IgM Controles80003610367WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash aCL IgM80003610368WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Flash aCL IgG80003610370WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Cartuchos Gem Premier 4000 Pak com IQM BG/HCT/COOX80003610371WERFEN MEDICAL LTDAIII10/02/2034
Quanta Flash aCL IgG Controles80003610372WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Lite Scl-7080003610376WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Quanta Lite ß2 GPI IgM Elisa80003610377WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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