Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de WERFEN MEDICAL LTDAremover
307 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| Família GEM Hemochron 100 ACT-LR80003610604 | WERFEN MEDICAL LTDA | III | 10/01/2032 |
| Família GEM Hemochron 100 ACT80003610605 | WERFEN MEDICAL LTDA | III | 10/01/2032 |
| DCJCPT-N- directCHECK Normal Controls - Citrate PT - APTT80003610608 | WERFEN MEDICAL LTDA | III | 19/02/2034 |
| Família Hemochron Jr. Citrate Activated Partial Thromboplastin Time (APTT)80003610609 | WERFEN MEDICAL LTDA | III | 19/02/2034 |
| Família Hemochron Jr. Citrate Prothrombin Time (PT)80003610610 | WERFEN MEDICAL LTDA | III | 19/02/2034 |
| GEM Premier 7000 com iQM380003610620 | WERFEN MEDICAL LTDA | III | 20/10/2035 |
| Família GEM System Evaluator80003610627 | WERFEN MEDICAL LTDA | III | 27/07/2036 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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