Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.remover

638 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
HEP-2000 ANA-RO10300390634VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
ANTI-BETA 2 GLICOPROTEÍNA I IgA10300390637VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
ANCA TEST (FORMALINA)10300390639VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
Anti-RNP/Sm10300390641VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
HEP - 2000 FLUORESCENT ANA-RO10300390642VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
ALISEI10300390643VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
FLUORESCENT NDNA10300390644VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
ENA SCREEN10300390645VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
COLORZYME NDNA10300390646VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
NUCLEO-9-LINE10300390648VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
AMA-M210300390657VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
ENA COMBI10300390658VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
Anti- Sp 10010300390660VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
ANTI-CARDIOLIPINA IGG/IGM10300390661VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
Myositis Plus10300390662VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
Anti-ssDNA10300390666VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
ANCA-3-Line10300390667VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
LIVER-9-LINE 2nd Generation10300390669VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
Anti-Fosfatidil Serina IgG10300390670VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
ANTI-TPO10300390671VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
Anti-GBM10300390672VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
Anti-Histona10300390673VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
TIREOGLOBULINA10300390675VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
25-OH Vitamin D3/D210300390676VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente
Anti-Cardiolipina IgM10300390677VYTTRA DIAGNOSTICOS S.A.IIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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