Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de SOLTECH DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS E SERVIÇOS LTDAremover

34 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Família Kit de Teste Rápido para Insulina (Método de Imunofluorescência QDs)82679080026SOLTECH DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS E SERVIÇOS LTDAIIVigente
Família Kit de Teste Rápido de Testosterona (Método de Imunofluorescência com QDs)82679080027SOLTECH DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS E SERVIÇOS LTDAIIVigente
Família Kit de Teste para Hemoglobina Glicada (Método de Imunofluorescência QDs)82679080028SOLTECH DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS E SERVIÇOS LTDAIIVigente
Família Kit de Teste Rápido para Tiroxina Livre (fT4) (Método de Imunofluorescência QDs)82679080029SOLTECH DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS E SERVIÇOS LTDAIIVigente
Família Kit de Teste Rápido para Estradiol (E2) (Método de Imunofluorescência QDs)82679080030SOLTECH DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS E SERVIÇOS LTDAIIVigente
Família Kit de Teste Rápido para Triiodotironina Livre (FT3) (Método de Imunofluorescência QDs)82679080031SOLTECH DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS E SERVIÇOS LTDAIIVigente
Família Kit Teste para Proteína Amiloide A Sérica e Proteína C-reativa - Mét de Imunofluorescência com QDs82679080032SOLTECH DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS E SERVIÇOS LTDAIIVigente
Família Kit de Teste Rápido para LH (Método de Imunofluorescência QDs)82679080033SOLTECH DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS E SERVIÇOS LTDAIIVigente
Família Kit de Teste Rápido para ß2-Microglobulina (ß2-MG) (Método de Imunofluorescência com QDs)82679080034SOLTECH DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS E SERVIÇOS LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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