Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de SETTY ASSESSORIA E CONSULTORIA EM ASSUNTOS REGULATORIOS LTDAremover

12 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Teste Rápido de Gravidez HCG81552290003SETTY ASSESSORIA E CONSULTORIA EM ASSUNTOS REGULATORIOS LTDAIIVigente
Teste Rápido de Anticorpos H Pylori81552290005SETTY ASSESSORIA E CONSULTORIA EM ASSUNTOS REGULATORIOS LTDAIIVigente
Teste Rápido de Adenovírus Ag81552290006SETTY ASSESSORIA E CONSULTORIA EM ASSUNTOS REGULATORIOS LTDAIIVigente
Teste Rápido de Rotavírus Ag81552290007SETTY ASSESSORIA E CONSULTORIA EM ASSUNTOS REGULATORIOS LTDAIIVigente
Família FOB TESTE RÁPIDO DE SANGUE OCULTO NAS FEZES81552290008SETTY ASSESSORIA E CONSULTORIA EM ASSUNTOS REGULATORIOS LTDAIII28/08/2033
FAMÍLIA TESTE RÁPIDO PARA ANTÍGENO DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS (Ct)81552290009SETTY ASSESSORIA E CONSULTORIA EM ASSUNTOS REGULATORIOS LTDAIV28/08/2033
Família Teste Rápido de Anticorpos IgG para Tuberculose81552290010SETTY ASSESSORIA E CONSULTORIA EM ASSUNTOS REGULATORIOS LTDAIII25/09/2033
FAMÍLIA TESTE RÁPIDO PARA ANTÍGENO DE GONORRÉIA81552290011SETTY ASSESSORIA E CONSULTORIA EM ASSUNTOS REGULATORIOS LTDAIV02/10/2033
Teste Rápido de Ovulação LH81552290012SETTY ASSESSORIA E CONSULTORIA EM ASSUNTOS REGULATORIOS LTDAIIVigente
FAMÍLIA TESTE RÁPIDO DE ANTICORPO DO VÍRUS DA HEPATITE C PARA HCV81552290014SETTY ASSESSORIA E CONSULTORIA EM ASSUNTOS REGULATORIOS LTDAIV18/03/2034
Família Teste Rápido de Anticorpo HIV 1/281552290015SETTY ASSESSORIA E CONSULTORIA EM ASSUNTOS REGULATORIOS LTDAIV15/04/2034
FAMÍLIA TESTE RÁPIDO DE ANTICORPO DE SÍFILIS (Treponema Pallidum)81552290016SETTY ASSESSORIA E CONSULTORIA EM ASSUNTOS REGULATORIOS LTDAIV15/04/2034

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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