Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de RUSSER BRASIL LTDAremover

71 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Processador de Imagem R2380329729003RUSSER BRASIL LTDAIIVigente
CIRCUITO PACIENTE RUSSER80329729004RUSSER BRASIL LTDAIIVigente
catéter com fio guia80329729005RUSSER BRASIL LTDAIIVigente
catéter80329729006RUSSER BRASIL LTDAIIVigente
pinça extratora reutilizável80329729007RUSSER BRASIL LTDAIIVigente
CIRCUITO PACIENTE REUTILIZÁVEL RUSSER80329729008RUSSER BRASIL LTDAIIVigente
Endoscópio Rigido NanoVision80329729010RUSSER BRASIL LTDAIIVigente
PINÇA DE APREENSÃO MOURA OZOM RUSSER80329729011RUSSER BRASIL LTDAIIVigente
Pinça Endoscópica Universal Russer80329729012RUSSER BRASIL LTDAIIVigente
Processador de Imagem R Vision HD - R2580329729013RUSSER BRASIL LTDAIIVigente
Endoscópio Hibrido Digital Russer.80329729014RUSSER BRASIL LTDAIIVigente
Lamina para Morcelador80329729015RUSSER BRASIL LTDAIIVigente
Fonte de Luz Max Led Russer80329729016RUSSER BRASIL LTDAIIVigente
Bainha de Acesso com Canal de Aspiração80329729017RUSSER BRASIL LTDAIIVigente
Endoscópio Scórpion R2 USB Russer80329729018RUSSER BRASIL LTDAIIVigente
ALÇA DE RTU - RUSSER80329720012RUSSER BRASIL LTDAIII28/11/2026
FIBRAS LASER RUSSER - USO ÚNICO80329720022RUSSER BRASIL LTDAIII24/08/2035
FIBRAS LASER RUSSER - REUTILIZÁVEL80329720028RUSSER BRASIL LTDAIII14/12/2035
Alça de RTU Monopolar Estéril Russer80329720029RUSSER BRASIL LTDAIII28/12/2035
LITHOTRIPTOR PNEUMÁTICO DIGITAL RUSSER80329720057RUSSER BRASIL LTDAIII06/03/2033
Alça de RTU Bipolar Estéril Russer80329720060RUSSER BRASIL LTDAIII15/12/2035

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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