Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAremover

1.026 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Cobas PCR Media Uni Swab Sample Kit10287411236ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIVigente
Cobas Plasma Separation Card10287411350ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIVigente
Cobas Pulse10287411674ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
Cobas Pure c 30310287411590ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
Cobas Pure e 40210287411589ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
Cobas Specimen Pre-Extraction Reagent10287411351ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIVigente
Cobas T41110287411195ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
Cobas TaqScreen MPX Test, v2.010287411062ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIV29/09/2034
Cobas X 48010287411633ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
Cobas b 123 Fluid Pack10287410927ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII06/01/2035
Cobas b 123 Fluid Pack COOX10287410931ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
Cobas b 123 Sensor Cartridge BG/ISE10287410928ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
Cobas c Pack INSTC10287410807ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIVigente
Cobas cfDNA Sample Preparation Kit10287411132ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIVigente
Cobas ePlex Blood Culture Identification Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel10287411669ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII14/08/2033
Cobas ePlex Blood Culture Identification Gram-Positive (BCID-GP) Panel10287411670ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII14/08/2033
Cobas ePlex® Blood Culture Identification Gram-Negative (BCID-GN) Panel10287411679ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII23/10/2033
Cobas ePlex® Respiratory Pathogen Panel 210287411681ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII02/01/2034
Cobas p 48010287411277ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIVigente
Cobas u Calibration Strip10287411039ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
Cobas u pack10287411040ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
Cobas ® PCR Urine Sample Kit10287410904ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIVigente
Cobas® 4800 BRAF V600 Mutation Test10287410968ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII02/01/2037
Cobas® 5800 System10287411597ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIIVigente
Cobas® DNA Sample Preparation Kit10287410963ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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