Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAremover

1.026 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Elecsys Anti-HAV II 0808663019010287411614ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII08/08/2032
Elecsys S100_0881732419010287411602ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII20/06/2032
SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal10287411601ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII13/06/2032
Precinorm U plus10287411600ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII06/06/2032
Família LumiraDx Multi Quality Control CRP/D-Dimer10287411717ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII09/05/2032
LumiraDx SARS-CoV-2 & Flu A/B Test10287411718ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII04/04/2032
LumiraDx SARS-CoV-2 & Flu A/B Quality Controls10287411719ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII04/04/2032
Família cobas® SARS-CoV-210287411596ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII02/03/2032
Família cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B10287411594ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII07/02/2032
Família KIT LIAT Cobas SARS-CoV-2 & Influenza AB10287411593ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII31/01/2032
Família Elecsys HBsAg II Auto Confirm10287411588ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIV06/12/2031
Família Elecsys Anti-p5310287411579ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII16/08/2031
Famíília Elecsys CA 72-410287411580ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII16/08/2031
cobas® PIK3CA Mutation Test10287411578ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII12/07/2031
LumiraDx D-Dimer Test10287411722ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII28/06/2031
Família LumiraDx D-Dimer Quality Controls10287411720ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII14/06/2031
LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Pool Test10287411723ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII07/06/2031
SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal10287411566ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII03/05/2031
SARS-CoV-2 Antibody Control10287411564ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII08/03/2031
SARS-CoV-2 Antigen Control10287411565ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII08/03/2031
Família Elecsys SARS-CoV-2 Antigen10287411560ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII08/02/2031
D-DI2 (Tina-quant D-Dimer Gen.2 )_cobas c10287411559ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII01/02/2031
LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test10287411716ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII18/01/2031
Família LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Quality Controls10287411715ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII11/01/2031
Família LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Quality Controls10287411714ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII28/12/2030

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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