Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAremover

223 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Cânula para Microdebridação ORL OPIMED80356139007RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Osteomax80356139008RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Família Razek Full80356139009RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Broca Cirúrgica Cortante OPIMED80356139010RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Broca Cirúrgica Diamantada OPIMED80356139011RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Kit Cânula de Discectomia Percutânea de Disco LIN L80356139012RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Equipo de Irrigação OPIMED80356139013RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Broca Cirúrgica Cortante Nasal OPIMED80356139015RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Broca Cirúrgica Diamantada Nasal OPIMED80356139016RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Smart Wire80356139017RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Cânula para Desbaste Ósseo Nasal OPIMED80356139018RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Guillotine80356139019RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Kit Alisther Evolution80356139020RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Gancho de Compressão para Sutura KneePass80356139021RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Clear Access80356139022RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Inside Vision80356139023RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Nano Guillotine80356139024RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Serratus Supra80356139025RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Serratus Long80356139026RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Niti Pass80356139027RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Cânula de Morcelação Serratus80356139028RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Cânula Fast Retriever80356139029RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
LapNeedle80356139030RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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