Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAremover

223 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
NUCLEODISC PLUS80356130173RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIII26/03/2028
921170200 - Kit Cânula de Discectomia Percutânea de Disco Sempremed L80356130174RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
921170100 - Kit Cânula de Discectomia Percutânea de Disco Sempremed C80356130175RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Instrumentais PLM Razek80356130176RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIVigente
Instrumentais MTSL Razek80356130177RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIVigente
Instrumentais MTCN Razek80356130178RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIVigente
Cânula de Acesso Suture Fix80356130179RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
860590100- Kit de Acesso Craniano Zeiki80356130180RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
940260000 - Kit de Aspiração Nasossinusal Practical80356130182RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Stalk Blade Razek80356130183RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
HalluFix PG Razek80356130184RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIII14/01/2029
Caixa para Esterilização RZ III80356130185RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIVigente
MAXCUT80356130186RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIII18/03/2029
Brocas Diamantadas HighCut80356130187RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Fresas Cirúrgicas HighCut80356130188RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Kit Cânula Suture Fix80356130189RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
921190100 - Nucleoflex Razek80356130190RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
SBRSys80356130191RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Kit Cânula Pain STP Plus80356130192RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
NUCLEOFLEX EVOLUTION80356130193RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Cânula Pain STP80356130194RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
PONTEIRA FLUSH RAZEK80356130195RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIII13/07/2030
Fast Cutting Saw80356130196RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
PB FlushTouch80356130197RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIII31/08/2030
Safe Access80356130198RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista