Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de QLX DIAGNÓSTICOS LTDAremover

101 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
AVE-76282832860081QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
AVE-75282832860082QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
TESTE BETA HCG QLX82832860083QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
AVE-76682832860084QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
ß-hCG One82832860085QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
HEMO SPARK CONTROL STRIPS82832860086QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
C-Reactive Protein Quantitative Test Kit82832860087QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
ß2-Microglobulin/Cystatin C Reagent Kit82832860088QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
Electrolyte (K/Na/Cl/Ca) Reagent Kit82832860089QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
Glico-Drink82832860090QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
Glycated Hemoglobin Reagent Kit82832860091QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
HEMO SPARK CONTROL SOLUTION82832860092QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
FAMÍLIA DE CONTROLES PARA SEDIMENTOS URINÁRIOS AVE SCIENCE82832860093QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
KIT PARA ANALISADOR DE SEDIMENTOS DE URINA82832860094QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
Urinary Microalbumin / Creatinine Reagent Kit82832860095QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
25-OH Vitamin D82832860096QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
Ferritin82832860097QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
FAMÍLIA URINALYSIS CONTROL DIRUI82832860098QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
ß-HCG82832860099QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
LYA-382832860100QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
LYN-G82832860101QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
DIN-R82832860102QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
FDN-D82832860103QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
LYA-282832860104QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
LYN-D82832860105QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista