Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de QLX DIAGNÓSTICOS LTDAremover

101 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
DILUENTE M5382832860045QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
DIFF 52 LYSE82832860046QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
DILUENTE M5182832860047QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
MICRÓTOMO MANUAL BK-225882832860050QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
LISANTE D HMG5182832860051QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
LISANTE H HMG5182832860052QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
LISANTE EO (I) 5382832860055QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
LISANTE LH 5382832860056QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
LISANTE EO (II) 5382832860057QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
SLIDE MAKER AND STAINER AVE-TR200B82832860058QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
BUFFER82832860075QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
Glico-Drink82832860090QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
LYA-382832860100QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
LYN-G82832860101QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
DIN-R82832860102QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
FDN-D82832860103QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
LYA-282832860104QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
LYN-D82832860105QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
LYA-182832860106QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIVigente
Teste de Gravidez (hCG) - Tiras 10mUI/mL82832860021QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
Teste de Gravidez (hCG) - Midstream 10mUI/mL82832860022QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
Teste de Gravidez (hCG) - Tiras 25mUI/mL82832860023QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
Teste de Gravidez (hCG) - Midstream 25mUI/mL82832860024QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
Teste de Gravidez (hCG) - Digital Midstream 25mUI/mL82832860025QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente
ST-200 aQua REAGENT PACK82832860030QLX DIAGNÓSTICOS LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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