Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

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Registros de Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltdaremover

47 registros

Produto	Empresa detentora	Classe	Validade
Cateter de Reperfusão Penumbra - RED 7881248520046	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	15/06/2036
Sistema de Aspiração INDIGO - Lightning Bolt com Cateter 6X + TraX81248520045	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	04/05/2036
Sistema de Aspiração INDIGO CAT 7 D81248520044	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	09/03/2036
Cateter de Reperfusão Penumbra - RED SENDit81248520043	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	20/05/2034
Sistema Benchmark BMX8181248520042	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	29/04/2034
Cateter de Reperfusão Penumbra - RED 4381248520041	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	22/04/2034
Lightning Bolt81248520040	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	02/01/2034
Sistema de Aspiração INDIGO Lightning Flash81248520039	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	28/08/2033
Sistema de Aspiração INDIGO CAT 6 Reto81248520038	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	17/04/2033
Sistema de Aspiração INDIGO CAT 8 angulado81248520037	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	30/08/2032
Sistema de Aspiração INDIGO Lightning 881248520034	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	27/06/2032
Sistema de Aspiração INDIGO Lightning 1281248520035	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	27/06/2032
Sistema de Aspiração INDIGO Lightning 781248520036	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	27/06/2032
Cateter de Reperfusão Penumbra - RED81248520033	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	14/03/2032
Sistema benchmark bmx9681248520032	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	24/01/2032
Cateter de Reperfusão Penumbra JET 7 Standard Tip81248520031	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	27/09/2031
Micromola Penumbra Coil 40081248520028	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	21/06/2031
Micromola Ruby Coil81248520029	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	21/06/2031
Sistema de Oclusão Penumbra POD81248520030	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	21/06/2031
Cateter de Reperfusão Penumbra JET D (KIT)81248520027	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	24/05/2031
Sistema de Aspiração INDIGO CAT 8 reto81248520026	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	10/05/2031
Sistema de Aspiração INDIGO CAT RX81248520025	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	14/09/2030
Dispositivo de Revascularização 3D Penumbra81248520024	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	31/08/2030
Sistema de Aspiração INDIGO CATD reto81248520022	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	15/06/2030
Sistema de Aspiração INDIGO CATD angulado81248520023	Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda	IV	15/06/2030

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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