Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAremover

337 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Iron80254180431PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
LDH (IFCC)80254180432PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Triglycerides80254180433PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
LDL Cholesterol80254180434PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
ALT/GPT (IFCC)80254180437PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Uric Acid (AOX)80254180438PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Total Protein Plus80254180439PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Phosphorus80254180440PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Pyridoxal Phosphate80254180441PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Gamma-GT (IFCC)80254180442PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Família sTfR (Soluble Transferrin Receptor)80254180443PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Specical80254180444PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Família HbA1c Hemolyzing Liquids80254180445PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIVigente
Complement C480254180446PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Complement C380254180447PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Immunoglobulin M80254180448PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Immunoglobulin G80254180449PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Immunoglobulin A80254180450PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
HDL Cholesterol80254180451PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Urea80254180452PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Magnesium80254180453PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Rheumatoid Factors 2 (RF 2)80254180454PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Transferrin80254180455PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
CK-MB80254180456PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII21/11/2032
Família D-Dimer80254180457PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII21/11/2032

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista