Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAremover

36 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
ECG-2150 - CARDIOFAX C80914690024Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIIVigente
ECG-2250 - CARDIOFAX S80914690025Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIIVigente
SISTEMA DE MEDIDAS DE POTENCIAL EVOCADO E ELETROMIOGRAFIA LINHA NEUROPACK80914690030Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIIVigente
FAMÍLIA ANALISADOR HEMATOLÓGICO AUTOMATIZADO80914690034Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIIVigente
HEMOLYNAC 31080914690036Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIVigente
Reagente Hemolisante HEMOLYNAC 51080914690038Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIVigente
Família Analisador de Química Clínica80914690039Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIIVigente
Reticulonac80914690045Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIVigente
Família Controle Hematológico para reticulócito80914690046Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIIVigente
CoMET80914690049Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIIVigente
SPHINX PMU71080914699003Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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