Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAremover

36 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
TRANSMISSOR80914690029Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIII29/08/2036
Sistema de medição de função neural80914690031Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIII02/01/2037
VENTILADOR NKV-55080914690040Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIII03/02/2030
Monitor de Beira de Leito80914690042Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIII06/04/2030
DESFIBRILADOR80914690043Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIII27/04/2030
Monitor de Sinais Vitais80914690044Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIII27/04/2030
SISTEMA DE VENTILAÇÃO NKV 44080914690047Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIII27/01/2035
Monitor Central80914690048Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIII24/03/2035
Desfibrilador externo automático80914690027Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIV15/08/2036
ELETRODOS DE PROFUNDIDADE80914690050Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIV15/06/2036
ELETRODOS SUBDURAIS80914690051Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDAIV15/06/2036

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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