Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de MR SAUDE LTDAremover

189 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Diluente82533950076MR SAUDE LTDAIVigente
Diluente DN Z5 I82533950025MR SAUDE LTDAIVigente
Diluente H58 DN82533950148MR SAUDE LTDAIVigente
Diluente H58 DR82533950149MR SAUDE LTDAIVigente
Diluente Z5 DN82533950080MR SAUDE LTDAIVigente
Dímero D (Imunofluorescência)82533950126MR SAUDE LTDAIII03/11/2035
FAMÍLIA ANALISADOR HEMATOLÓGICO SÉRIE Z582533950088MR SAUDE LTDAIIVigente
FAMÍLIA DE ANALISADOR BIOQUÍMICO82533950087MR SAUDE LTDAIIVigente
FAMÍLIA DE ANALISADOR BIOQUÍMICO EXC482533950091MR SAUDE LTDAIIVigente
FAMÍLIA DE ANALISADOR DE QUIMILUMINESCÊNCIA82533950089MR SAUDE LTDAIIVigente
Família Calibrador de Condutividade I82533950020MR SAUDE LTDAIVigente
Família Calibrador de Turbidez I82533950022MR SAUDE LTDAIVigente
Família Check XN82533950160MR SAUDE LTDAIIVigente
Família Check XR82533950159MR SAUDE LTDAIIVigente
Família Controle de Turbidez I82533950021MR SAUDE LTDAIVigente
Família Sistema de Hemocultura EXB82533950109MR SAUDE LTDAIIVigente
Família Tiras de Glicose GH8382533950155MR SAUDE LTDAIII23/03/2036
Família de Analisador Químico de Urinálise U1682533950066MR SAUDE LTDAIIVigente
Família de Analisador de Sedimento de Urina U2682533950067MR SAUDE LTDAIIVigente
Família de Medidores de Glicose82533950103MR SAUDE LTDAIII16/12/2034
Fast Test AFP Plus82533950093MR SAUDE LTDAIII07/10/2034
Fast Test CEA H-Plus82533950069MR SAUDE LTDAIII19/08/2034
Fast Test CK-MB H-Plus82533950094MR SAUDE LTDAIII07/10/2034
Fast Test Cys C H-Plus82533950057MR SAUDE LTDAIIVigente
Fast Test Dímero-D H-Plus82533950075MR SAUDE LTDAIII09/09/2034

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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