Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de MR SAUDE LTDAremover

189 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Fast Test SAA H-Plus82533950056MR SAUDE LTDAIIVigente
Fast Test Cys C H-Plus82533950057MR SAUDE LTDAIIVigente
Dengue IgG/IgM82533950058MR SAUDE LTDAIII22/04/2034
Dengue NS182533950059MR SAUDE LTDAIII22/04/2034
Fast Test HbA1c H-Plus82533950060MR SAUDE LTDAIIVigente
Strep A82533950061MR SAUDE LTDAIII06/05/2034
Sangue Oculto - FOB82533950063MR SAUDE LTDAIII28/05/2034
HBsAg82533950064MR SAUDE LTDAIV08/07/2034
Sífilis (TP) Ac82533950065MR SAUDE LTDAIV08/07/2034
Família de Analisador Químico de Urinálise U1682533950066MR SAUDE LTDAIIVigente
Família de Analisador de Sedimento de Urina U2682533950067MR SAUDE LTDAIIVigente
Teste Rápido SARS-CoV-2 Ag82533950068MR SAUDE LTDAIII19/08/2034
Fast Test CEA H-Plus82533950069MR SAUDE LTDAIII19/08/2034
Fast Test cTnI H-Plus82533950070MR SAUDE LTDAIII19/08/2034
HIV 1/2 Ac (2 linhas)82533950071MR SAUDE LTDAIV26/08/2034
Troponina I82533950072MR SAUDE LTDAIII26/08/2034
Fast Test FOB H-Plus82533950073MR SAUDE LTDAIII02/09/2034
Lancetador82533950074MR SAUDE LTDAIVigente
Fast Test Dímero-D H-Plus82533950075MR SAUDE LTDAIII09/09/2034
Diluente82533950076MR SAUDE LTDAIVigente
Lise82533950077MR SAUDE LTDAIVigente
Lise Z5 LB82533950078MR SAUDE LTDAIVigente
Lise Z5 LD82533950079MR SAUDE LTDAIVigente
Diluente Z5 DN82533950080MR SAUDE LTDAIVigente
T4 (FIA)82533950081MR SAUDE LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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