Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de MICO BIOMED DO BRASIL LTDAremover
36 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| Veri Q PREP M16 16TU-DST82202950007 | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| Veri-Q PCR 316 - Malaria Multiplex Pan/Pf/Pv Detection Kit - MalPFV-QM82202950011 | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA | IV | 01/08/2032 |
| Veri-Q PCR 316 - QD-P100 - Equipamento para Amplificação de Material Genético82202950001 | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA | II | Vigente |
| Veri-Q PREP M16 - 16TU-CV1982202950002 | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| Veri-Q PREP M16 - G2-16TU - Dispositivo Extrator de Ácido Nucleico82202950004 | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| WizMag Blood DNA82202950027 | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| WizMag DNA Clinical II82202950032 | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| WizMag Sputum DNA82202950030 | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| WizMag Viral DNA/RNA82202950029 | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| WizPrep Viral DNA/RNA Mini Kit (V2)82202950034 | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| WizPrep gDNA Mini Kit (Blood)82202950033 | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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