Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

294 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
IgM Turbiquest Plus10009010195LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Influenza A/B/H1N1 Ag Rapid Test Combo10009010378LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII04/10/2031
Insulin Reagent Kit10009010434LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
K filling solution10009010443LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LABMAX 40010009010278LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LABMAX 56010009010182LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LABMAX PLENNO10009010161LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LDH LIQUIFORM10009010056LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LDL10009010333LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LDL LIQUIFORM10009010136LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LH Reagent Kit10009010405LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LIPASE LIQUIFORM10009010138LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Lab Rapid Dengue IgG/IgM10009010366LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII04/01/2031
Lab Rapid Dengue NS110009010408LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII09/10/2033
Lab Rapid GDH / Toxin A and B10009010460LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII16/09/2034
Lab Rapid HBsAg10009010363LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV16/11/2030
Lab Rapid HCV10009010359LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV10/08/2030
Lab Rapid HIV Tri Line 1/210009010365LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/12/2030
Lab Rapid RSV10009010454LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Lab Rapid Strep A10009010461LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII16/09/2034
Lab Rapid Syphilis10009010358LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV10/08/2030
Labmax 560 BR10009010307LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Lactato Enzimático10009010258LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Lactato Liquiform10009010170LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Latex PCR SD10009010303LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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