Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

294 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
HBeAg Reagent Kit10009010468LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
HBsAg Qualitative Reagent Kit10009010480LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
HBsAg Reagent Kit10009010467LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
HDL10009010325LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
HDL LE10009010057LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
HDL SD10009010340LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
HE4 Reagent Kit10009010426LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII15/01/2034
HIV10009010151LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV01/10/2027
HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit10009010470LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
HbA1c Reagent H Vercentra Hb-10010009010456LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
HbA1c Reagent H Vercentra Hb-2010009010455LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
HbA1c Reagent Kit Hb-10010009010452LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
HbA1c Reagent Kit Hb-2010009010451LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
HbA1c Turbiquest10009010311LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Homocisteína10009010235LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
IBC LIQUIFORM10009010077LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
IGA TURBIQUEST10009010114LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
IGG TURBIQUEST10009010110LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
IGM TURBIQUEST10009010116LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
ISE Diluente10009010301LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
ISE Padrão Interno10009010300LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
ISE Referência10009010302LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
IgA - Turbiquest Plus10009010196LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
IgE Turbiquest10009010252LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
IgG TURBIQUEST PLUS10009010194LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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