Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

294 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Apo A1 Turbiquest10009010458LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Apo B Turbiquest10009010459LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Audmax 24010009010390LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Audmax 60010009010391LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
BILI-D LIQUIFORM10009010087LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
BILI-T LIQUIFORM10009010086LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
BILIRRUBINA10009010022LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Betatest10009010334LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
C-Peptide Reagent Kit10009010424LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
C3 TURBIQUEST10009010112LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
C3 Turbiquest Plus10009010190LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
C4 TURBIQUEST10009010113LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
C4 Turbiquest Plus10009010192LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
CA 125 Reagent Kit10009010464LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
CA 15-3 Reagent Kit10009010473LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
CA 19-9 Reagent Kit10009010465LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
CA ARSENAZO LIQUIFORM10009010076LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
CALCIO LIQUIFORM10009010067LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
CALIBRA H10009010168LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
CALIBRA PCR ULTRA10009010107LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
CALIBRA PROTEINAS10009010104LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
CAPACIDADE DE LIGACAO DE FERRO10009010013LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
CEA Reagent Kit10009010466LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
CK-MB LIQUIFORM10009010069LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII01/03/2035
CK-NAC LIQUIFORM10009010019LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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