Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

294 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
SDH 5 Lisante10009010271LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
SDH DILUENTE10009010145LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
SDH Diluente AV10009010326LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
SDH Lisante10009010146LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
SDH Lisante AV10009010323LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
SDH-310009010277LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SDH-510009010276LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SENSIPROT10009010140LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SHBG Reagent Kit10009010412LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Sample Diluent A10009010413LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
Sample Diluent B10009010446LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
Serolátex PCR SD10009010304LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SuperFlex10009010492LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Syphilis TP Reagent Kit10009010476LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
Sódio Enzimático SD10009010230LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
T3 Reagent Kit10009010417LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
T4 Reagent Kit10009010416LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
TG Reagent Kit10009010392LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII24/03/2035
TRANSFERRINA TURBIQUEST10009010117LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
TRANSFERRINA Turbiquest Plus10009010193LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
TSH Reagent Kit10009010421LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Testosterone Reagent Kit10009010399LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Toxo IgG Reagent Kit10009010481LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
Toxo IgM Reagent Kit10009010478LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
Toxo M10009010343LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV02/07/2028

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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