Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

294 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
CA 125 Reagent Kit10009010464LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
CA 19-9 Reagent Kit10009010465LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
CEA Reagent Kit10009010466LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
HBsAg Reagent Kit10009010467LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
HBeAg Reagent Kit10009010468LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
Anti-HCV Reagent Kit10009010469LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit10009010470LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
Anti-HBs Reagent Kit10009010471LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
Rubella IgG Reagent Kit10009010472LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
CA 15-3 Reagent Kit10009010473LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
Rubella IgM Reagent Kit10009010474LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
PSA Reagent Kit10009010475LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
Syphilis TP Reagent Kit10009010476LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
Cyfra 21-1 Reagent Kit10009010477LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
Toxo IgM Reagent Kit10009010478LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
SCC Reagent Kit10009010479LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
HBsAg Qualitative Reagent Kit10009010480LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
Toxo IgG Reagent Kit10009010481LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
fPSA Reagent Kit10009010482LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
Lab Rapid GDH / Toxin A and B10009010460LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII16/09/2034
Lab Rapid Strep A10009010461LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII16/09/2034
AFP Reagent Kit10009010425LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII15/01/2034
HE4 Reagent Kit10009010426LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII15/01/2034
Lab Rapid Dengue NS110009010408LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII09/10/2033
MyTest COVID-19 Ag Nasal10009010381LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII25/04/2032

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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