Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

294 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
PGII Reagent Kit10009010394LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PGI Reagent Kit10009010395LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PRL Reagent Kit10009010396LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
FSH Reagent Kit10009010397LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Testosterone Reagent Kit10009010399LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Estradiol Reagent Kit10009010400LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
AMH Reagent Kit10009010401LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Trigger Solution10009010402LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
Pre-Trigger Solution10009010403LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
LH Reagent Kit10009010405LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família CS-300010009010406LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família CS-150010009010407LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Audmax 40010009010409LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Concentrated Wash Buffer10009010410LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
Progesterone Reagent Kit10009010411LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SHBG Reagent Kit10009010412LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Sample Diluent A10009010413LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
Família Vitamina D Turbiquest10009010414LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Creatinina Enzimática SD10009010415LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
T4 Reagent Kit10009010416LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
T3 Reagent Kit10009010417LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
FT4 Reagent Kit10009010418LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
FT3 Reagent Kit10009010419LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Anti-TPO Reagent Kit10009010420LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
TSH Reagent Kit10009010421LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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