Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

294 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Triglicérides Liquiform10009010070LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Ácido Úrico Liquiform10009010071LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
CA ARSENAZO LIQUIFORM10009010076LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
IBC LIQUIFORM10009010077LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PROTEINAS TOTAIS10009010080LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
BILI-T LIQUIFORM10009010086LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
BILI-D LIQUIFORM10009010087LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
FE LIQUIFORM10009010092LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
FAMÍLIA: GLICOTROL LABTEST10009010093LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
AGP - TURBIQUEST10009010102LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
QUALITROL PROTEINAS10009010103LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
CALIBRA PROTEINAS10009010104LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
QUALITROL PCR ULTRA10009010106LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
CALIBRA PCR ULTRA10009010107LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
IGG TURBIQUEST10009010110LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
C3 TURBIQUEST10009010112LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
C4 TURBIQUEST10009010113LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
IGA TURBIQUEST10009010114LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
IGM TURBIQUEST10009010116LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
TRANSFERRINA TURBIQUEST10009010117LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
AEO - TURBIQUEST10009010118LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
QUALITROL CK10009010120LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII01/03/2036
LDL LIQUIFORM10009010136LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
LIPASE LIQUIFORM10009010138LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SENSIPROT10009010140LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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