Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

294 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Lab Rapid GDH / Toxin A and B10009010460LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII16/09/2034
Lab Rapid Strep A10009010461LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII16/09/2034
CA 125 Reagent Kit10009010464LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
CA 19-9 Reagent Kit10009010465LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
CEA Reagent Kit10009010466LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
Rubella IgG Reagent Kit10009010472LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
CA 15-3 Reagent Kit10009010473LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
Rubella IgM Reagent Kit10009010474LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
PSA Reagent Kit10009010475LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
Cyfra 21-1 Reagent Kit10009010477LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
SCC Reagent Kit10009010479LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
fPSA Reagent Kit10009010482LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
NSE Reagent Kit10009010483LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII04/11/2034
Dengue Combo Rapid Test10009010488LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII28/04/2035
Dengue IgG/IgM Rapid Test10009010489LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII28/04/2035
Anti-HAV IgG Reagent Kit10009010496LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII14/07/2035
PCT Reagent Kit10009010501LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII08/09/2035
Anti-HAV IgM Reagent Kit10009010503LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII15/09/2035
Dengue NS1 Ag Reagent Kit10009010506LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII26/01/2036
Anti-Dengue IgM Reagent Kit10009010508LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII22/06/2036
Família Calibrador e Controles CK-NAC/CK-MB10009010511LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII27/07/2036
Anti-Dengue IgG Reagent Kit10009010512LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII24/08/2036
HIV10009010151LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV01/10/2027
Toxo M10009010343LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV02/07/2028
Lab Rapid Syphilis10009010358LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV10/08/2030

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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