Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de KONEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.-EPPremover

16 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
VESTIMENTAS DE PROTEÇÃO RADIOLÓGICA KONEX10358460005KONEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.-EPPIVigente
TELAS INTENSIFICADORAS10358460006KONEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.-EPPIVigente
VESTIMENTAS DE PROTEÇÃO RADIOLÓGICA UNIRAY10358460007KONEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.-EPPIVigente
FireCR flash - Leitor Computadorizado de Radiografia10358460008KONEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.-EPPIVigente
ÓCULOS PLUMBÍFEROS UNIRAY10358460009KONEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.-EPPIVigente
ÓCULOS PLUMBÍFERO PARA PROTEÇÃO RADIOLÓGICA KONEX10358460011KONEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.-EPPIVigente
SAIOTE PLUMBÍFERO SIDE LEAD10358460013KONEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.-EPPIVigente
GRADE ANTIDIFUSORA KONEX10358469006KONEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.-EPPIVigente
ÓCULOS PLUMBÍFEROS KONEX10358469007KONEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.-EPPIVigente
CHASSI RADIOGRAFICO10358460003KONEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.-EPPIIVigente
FANTOMA TIPO ACR DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA10358460015KONEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.-EPPIIVigente
Fantomas para Teste de Qualidade de Equipamentos de Ultrassom10358460016KONEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.-EPPIIVigente
FANTOMAS PARA TESTE DE QUALIDADE DE EQUIPAMENTOS DE ULTRASSOM10358469009KONEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.-EPPIIVigente
FANTOMAS PARA TESTE DE QUALIDADE DE EQUIPAMENTOS DE ULTRASSOM10358469010KONEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.-EPPIIVigente
FANTOMA RF-DIGI10358460010KONEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.-EPPIII05/06/2027
SIMULADORES RADIOLÓGICOS PARA CONTROLE DE QUALIDADE10358460012KONEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.-EPPIII26/02/2028

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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