Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de KOLPLAST CI LTDAremover

219 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
KIT PAPANICOLAOU10237610195KOLPLAST CI LTDAIVigente
LUVA PLÁSTICA ESTÉRIL10237610196KOLPLAST CI LTDAIVigente
CLAMP UMBILICAL10237610197KOLPLAST CI LTDAIVigente
Espéculo Vagispec Desc - Estéril10237610198KOLPLAST CI LTDAIVigente
ROMPEDOR DE BOLSA10237610199KOLPLAST CI LTDAIVigente
HISTERÔMETRO DILATADOR10237610200KOLPLAST CI LTDAIVigente
PINÇA CHERON DESC. VAGISPEC NE10237610201KOLPLAST CI LTDAIVigente
Clamp Umbilical10237610202KOLPLAST CI LTDAIVigente
PINÇA CHERON DESC. VAGISPEC10237610203KOLPLAST CI LTDAIVigente
Espéculo Vagispec Color10237610204KOLPLAST CI LTDAIVigente
ESCOVA CERVICAL NÃO ESTÉRIL10237610205KOLPLAST CI LTDAIVigente
ESCOVA CERVICAL VAGISPEC PR10237610206KOLPLAST CI LTDAIVigente
ESCOVA CERVICAL VAGISPEC PR NÃO ESTÉRIL10237610207KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLPOCITOLÓGICO VAGISPEC10237610209KOLPLAST CI LTDAIVigente
Pessário Vaginal10237610215KOLPLAST CI LTDAIIVigente
LUVA E.V..A. ESTÉRIL10237610216KOLPLAST CI LTDAIVigente
ESPÁTULA DE AYRES10237610217KOLPLAST CI LTDAIVigente
COLETOR CELULAR COARI10237610219KOLPLAST CI LTDAIVigente
Kit Cateterismo Vesical 210237610221KOLPLAST CI LTDAIVigente
Kit Retirada de Pontos 210237610222KOLPLAST CI LTDAIIVigente
SWAB FLOCK10237610223KOLPLAST CI LTDAIVigente
FAMÍLIA SOLUÇÃO PARA TRANSPORTE VIRAL10237610224KOLPLAST CI LTDAIVigente
CONJUNTO COLETA10237610225KOLPLAST CI LTDAIVigente
CONJUNTO COLETA MTV10237610226KOLPLAST CI LTDAIVigente
MEIO AMIES COM CARVÃO10237610227KOLPLAST CI LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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