Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de KOLPLAST CI LTDAremover

219 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
LUVA KOLPLAST10237619018KOLPLAST CI LTDAIVigente
Processador de Lâminas KLP 200010237619021KOLPLAST CI LTDAIVigente
ESPÉCULO VAGINAL PP KOLPLAST10237619022KOLPLAST CI LTDAIVigente
Central Kolplast de Cardiotocografia Monitorizada10237619023KOLPLAST CI LTDAIVigente
HISTEROMETRO DESCARTAVEL KOLPLAST10237610003KOLPLAST CI LTDAIIVigente
PINCA CHERRON KOLPLAST10237610005KOLPLAST CI LTDAIIVigente
Kit Retirada de Pontos 110237610007KOLPLAST CI LTDAIIVigente
KIT CURATIVO RESINA 210237610039KOLPLAST CI LTDAIIVigente
KIT DIU KOLPLAST10237610041KOLPLAST CI LTDAIIVigente
IMAGIN SYSTEM10237610060KOLPLAST CI LTDAIIVigente
PINÇAS ARTICULADAS NÃO CORTANTES KOLPLACIR10237610063KOLPLAST CI LTDAIIVigente
PINÇAS ARTICULADAS KOLPLACIR10237610064KOLPLAST CI LTDAIIVigente
Kit Quikcheck Kolplast10237610065KOLPLAST CI LTDAIIVigente
COLPOSCÓPIO KLP10237610077KOLPLAST CI LTDAIIVigente
ASPIRADOR UTERINO KOLPLAST10237610087KOLPLAST CI LTDAIIVigente
CÂNULAS PARA ASPIRADOR UTERINO KOLPLAST10237610088KOLPLAST CI LTDAIIVigente
KIT PVP10237610094KOLPLAST CI LTDAIIVigente
Monitor Fetal Cardiotocógrafo10237610120KOLPLAST CI LTDAIIVigente
DISSECTOR VENOSO KOLPLAST10237610127KOLPLAST CI LTDAIIVigente
DUDA10237610128KOLPLAST CI LTDAIIVigente
KIT ANESTESIA RAQUIDIANA BÁSICO10237610129KOLPLAST CI LTDAIIVigente
Kit Curativo Metálico 310237610132KOLPLAST CI LTDAIIVigente
KIT DE SUTURA10237610133KOLPLAST CI LTDAIIVigente
Kit Sutura 110237610134KOLPLAST CI LTDAIIVigente
CATETER IV PERIFÉRICO10237610136KOLPLAST CI LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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