Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de KOLPLAST CI LTDAremover

219 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
KIT COLETA CELL PRESERV10237610124KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLETA CITOLOGIA LÍQUIDA10237610125KOLPLAST CI LTDAIVigente
OPSIS10237610126KOLPLAST CI LTDAIVigente
Família FILTRO CELLPRESERV10237610135KOLPLAST CI LTDAIVigente
Kit Cateterismo Vesical 110237610138KOLPLAST CI LTDAIVigente
SISTEMA DE ASPIRAÇÃO INTRAUTERINA KOLPLAST10237610140KOLPLAST CI LTDAIVigente
Família de dispositivos para coleta de material Citológico10237610141KOLPLAST CI LTDAIVigente
KOLPOFIX FIXADOR CELULAR KOLPLAST10237610142KOLPLAST CI LTDAIVigente
ESPÉCULO VAGINAL GYNUS ESTÉRIL10237610143KOLPLAST CI LTDAIVigente
ESPÉCULO VAGINAL GYNUS10237610144KOLPLAST CI LTDAIVigente
ESPÉCULO VAGINAL GYNUS ESTÉRIL SILICONIZADO10237610145KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLETA PAPANICOLAOU GYNUS10237610146KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLETA PAPANICOLAOU GYNUS ESTÉRIL10237610147KOLPLAST CI LTDAIVigente
Instrumentais Cirúrgicos Articulados Cortantes10237610148KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT LAB VAGISPEC CL10237610149KOLPLAST CI LTDAIVigente
Espéculo Vagispec Color10237610151KOLPLAST CI LTDAIVigente
SUPRAGEL10237610152KOLPLAST CI LTDAIVigente
ESPECULO VAGINAL DESCARTAVEL VAGISPEC10237610153KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT DIU VAGISPEC10237610154KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT LAB CL10237610155KOLPLAST CI LTDAIVigente
PINÇA CHERON10237610156KOLPLAST CI LTDAIVigente
Cânula de Biópsia Endometrial10237610157KOLPLAST CI LTDAIVigente
PINÇA CHERON10237610158KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT LAB VAGISPEC LUBRIFICADO CL10237610159KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT PAPANICOLAU10237610160KOLPLAST CI LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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