Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de Indústria Frontinense de Látex S/Aremover

16 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Luva para Procedimento Não Cirúrgico Não Estéril10182420009Indústria Frontinense de Látex S/AIVigente
Luva de Procedimentos Sintética não Estéril - Max Sintex10182420014Indústria Frontinense de Látex S/AIVigente
Luva para Procedimento Estéril10182420016Indústria Frontinense de Látex S/AIVigente
LUVA DE PROCEDIMENTO LUVIX PREMIUM10182420017Indústria Frontinense de Látex S/AIVigente
Luva para Procedimento de Nitrilo Não Estéril10182420018Indústria Frontinense de Látex S/AIVigente
Luva de Procedimento Não Estéril Powder Free10182420019Indústria Frontinense de Látex S/AIVigente
Luva de Procedimento Não Estéril Luvix10182420020Indústria Frontinense de Látex S/AIVigente
Luva de Procedimento Não Estéril Handform10182420021Indústria Frontinense de Látex S/AIVigente
LUVA CIRURGICA HIPOALERGENICA ESTERILIZADA ANTIDERRAPANTE TEXTURIZADA POWDER FREE CIRURGIC10182420005Indústria Frontinense de Látex S/AIIVigente
LUVA CIRÚRGICA ESTÉRIL SMOOTH10182420006Indústria Frontinense de Látex S/AIIVigente
Tubo de Látex - Látex BR10182420010Indústria Frontinense de Látex S/AIIVigente
LUVA CIRURGICA ESTERIL MAX-TOUCH10182420011Indústria Frontinense de Látex S/AIIVigente
Luva Cirúrgica Sintética Estéril - Max Sintex10182420013Indústria Frontinense de Látex S/AIIVigente
Luva de Procedimentos Sintética Estéril - Max Sintex10182420015Indústria Frontinense de Látex S/AIIVigente
Luva Cirúrgica Estéril New Hand Texturizada10182429005Indústria Frontinense de Látex S/AIIVigente
Luva Cirúrgica Estéril New Hand Lisa10182429006Indústria Frontinense de Látex S/AIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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