Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de IVOCLAR VIVADENT LTDA.remover

109 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
VARIOLINK N80091440109IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
IPS e.max® CAD80091440110IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
OptraDam Plus80091440111IVOCLAR VIVADENT LTDA.IVigente
TETRIC N-BOND80091440112IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
MULTILINK SPEED80091440113IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
TETRIC N-BOND UNIVERSAL80091440114IVOCLAR VIVADENT LTDA.IVigente
IPS e.max Press Multi80091440115IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
VARIOLINK ESTHETIC LC SYSTEM KIT80091440116IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
IVOBASE HYBRID80091440117IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
OptraSculptPad80091440118IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
OptraSculpt80091440119IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
IvoBase High Impact80091440120IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
IPS e.max Press MT80091440121IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
IPS Empress Direct Color80091440122IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
IPS IVOCOLOR80091440123IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
OptraFine80091440124IVOCLAR VIVADENT LTDA.IVigente
MonoBond Etch & Prime80091440125IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
IPS STYLE CERAM80091440126IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
IPS EMPRESS CAD80091440127IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
IPS E.MAX CAD CRYSTALL80091440128IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
IPS e.max Ceram Power80091440129IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
IPS e.max CAD MT80091440130IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
TETRIC N-FLOW BULK FILL80091440131IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
SR Vivodent S/SR Orthotyp S80091440132IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
IPS e.max ZirCAD80091440136IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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