Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAremover

338 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
HEMOSTAT THROMBIN TIME10303460369IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HEXAGON HCG 1-STEP SERUM/URINE10303460198IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HEXAGON TROPONIN I10303460428IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII31/01/2027
HSRate-Control10303460479IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMACLOT DUO PLUS10303460367IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMACOUNT10303460372IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMACOUNT 5D10303460491IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMACOUNT 5L10303460427IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMADRUG COCAINE (COC)10303460138IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMADRUG METHAMPHETAMINE (MET)10303460139IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMADRUG OPIATES10303460343IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMALYTE PLUS10303460376IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMALYZER PRIMUS10303460368IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
HUMAREADER HS10303460450IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMASTAR 30010303460355IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMASTAR 60010303460102IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMATEX ASO10303460305IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMATEX ASO-SC10303460190IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMATEX CRP10303460304IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMATEX CRP-SC10303460249IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMATEX FEBRILE ANTIGENS10303460221IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
HUMATEX RF10303460204IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMATEX RF-SC10303460187IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HbA1c10303460523IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HbA1c %10303460349IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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