Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAremover

338 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
CRP10303460409IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
CRP STANDARD10303460364IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
CRP-hs10303460110IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
CRP-hs STANDARD10303460109IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Ca filling solution10303460388IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
Calcium Liquicolor10303460300IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Calibrador CK - SNIBE10303460620IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII24/08/2036
Cholesterol Liquicolor10303460275IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Cloretos Monoreagente10303460464IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Combo Antígeno Influenza/2019-nCoV10303460524IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII04/04/2032
Complement C310303460452IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Complement C410303460453IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Conjunto de Calibradores HbA1c%10303460350IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Conjunto de Controles HbA1c%10303460346IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Creatinina Monoreagente10303460472IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Cálcio10303460114IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Cálcio Arsenazo10303460462IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
D-Dímero10303460508IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII19/07/2031
DHEA-S10303460124IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Diluent10303460340IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
Diluent-210303460480IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
Diluente de Urina10303460529IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
EDTA10303460397IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
ESPERMOTESTE10303460313IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
ESTRADIOL10303460267IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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