Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAremover

338 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
CHOLESTEROL LIQUICOLOR10303460246IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
CITRATO10303460308IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
CK-MB10303460511IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII09/08/2031
CK-MB Control10303460451IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII24/06/2033
CK-MB UV10303460520IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII16/11/2031
CK-MB liquiUV10303460264IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII29/12/2033
CK-NAC10303460560IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
CK-NAC LiquiUV10303460294IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
CK-NAC LiquiUV10303460481IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
CK-NAC UV10303460519IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
CK-NAC liquiUV10303460301IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
COLESTEROL HDL DIRETO10303460255IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
COLESTEROL HDL DIRETO SP10303460303IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
COLESTEROL HDL PRECIPITACAO10303460311IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
COMBILYZER 1310303460373IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
COMBINA 10M10303460379IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
COMBINA 11 S10303460234IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
COMBINA 9SG10303460366IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
CORTISOL10303460268IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
COVID-19 Ag10303460509IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII02/08/2031
COVID-19 IgG/IgM10303460495IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII21/05/2030
COVID-19 nAb10303460510IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII02/08/2031
CREATININA10303460196IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
CREATININA AUTOMACAO10303460324IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
CRP10303460113IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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