Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAremover

338 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
SLE LATEX TEST10303460296IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
SODIUM RAPID10303460235IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
SOLUÇÕES PARA MÓDULO ISE HS60010303460497IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
SYPHILIS TPHA LIQUIDO10303460223IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIV13/08/2027
Sodium liquicolor10303460447IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Solução Diluente10303460543IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
Solução Lise10303460565IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
T310303460128IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
T3 Total10303460526IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
T410303460177IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
T4 Total10303460527IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
TESTOSTERONE10303460256IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
TRANSAMINASE OXALACETICA10303460254IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
TRANSAMINASE PIRÚVICA10303460361IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
TRANSAMINASES10303460315IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
TRIGLYCERIDES LIQUICOLOR MONO10303460245IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
TSH10303460181IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
TSH10303460528IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Total Protein Liquicolor10303460299IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Triglycerides liquicolor mono10303460291IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Troponina I10303460513IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII09/08/2031
Turbidos10303460438IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
UREIA LIQUICOLOR10303460316IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
URIC ACID LIQUICOLOR10303460119IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Urea LiquiUV10303460242IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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