Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAremover

338 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Na Cl pH filling solution10303460396IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Na Conditioner10303460389IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
PCR / HS-PCR10303460514IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
PCT10303460515IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
PHOSPHORUS LIQUIRAPID10303460241IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
POTASSIO10303460154IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
PROGESTERONE10303460266IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
PROTEINA TOTAL10303460170IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
PSA10303460530IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII03/10/2032
PT Líquido10303460475IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII03/12/2028
Pack de Reagente - LyteSTAR PRO A10303460556IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Painel Cardíaco (CK-MB/cTnI/Mio)10303460518IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII25/10/2031
Potassium liquiUV10303460448IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Proteína Urinária10303460463IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
QC Solution10303460395IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
REAGENT PACK10303460159IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
REAGENT PACK HUMALYTE PLUS310303460390IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
Reagente Pack Humalyte Plus 510303460387IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
Reference filling solution10303460394IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Rheumathoid Factors (RF)10303460410IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Rheumatoid Factors10303460115IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Rheumatoid Factors (RF) Standard10303460412IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
SARS-CoV-2 Ag InviTest10303460499IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII05/10/2030
SARS-CoV-2 Antígeno InviTest10303460506IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII18/01/2031
SARS-CoV-2 IgM/IgG10303460494IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII21/05/2030

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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