Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAremover

338 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
InviStar 15010303460500IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Iron TPTZ liquicolor10303460283IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Iron TPTZ liquicolor10303460465IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
LD Lisante10303460559IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
LD Lise10303460541IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
LDH LIQUI UV SCE MOD10303460250IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
LDH SCE mod. liquiUV10303460290IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
LDL CHOLESTEROL LIQUICOLOR10303460261IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
LH Lisante10303460558IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
LH Lise10303460545IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
LIPASE10303460321IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
LIPASE LIQUICOLOR10303460436IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
LIPOPROTEIN (a), Lp (a)10303460404IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Lactato10303460466IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Lipase liquicolor10303460271IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Lipoprotein (a) Standard10303460408IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
MAGNESIUM LIQUICOLOR10303460244IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
MAGNÉSIO MONO10303460156IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
MICROALBUMIN STANDARD10303460444IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
MUCOPROTEINAS10303460323IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Metotrexato (MTX) - SNIBE10303460618IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII24/08/2036
Mioglobina10303460512IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Mumps IgG10303460399IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Mumps IgM10303460385IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
NT-proBNP10303460516IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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