Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAremover

338 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Vancomicina (VAN) - SNIBE10303460617IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII24/08/2036
Metotrexato (MTX) - SNIBE10303460618IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII24/08/2036
Família Multicontrole de Bioquímica - Snibe10303460619IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII24/08/2036
Calibrador CK - SNIBE10303460620IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII24/08/2036
Família Multicontrole de Bioquímica10303460616IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII10/08/2036
Família CK-MB UV10303460615IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII15/06/2036
HEMOSTAT D-DIMER CONTROL HIGH/LOW10303460336IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII26/07/2035
HEMOSTAT D-DIMER10303460337IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII26/07/2035
CK-MB liquiUV10303460264IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII29/12/2033
CK-MB Control10303460451IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII24/06/2033
PSA10303460530IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII03/10/2032
ANTÍGENO SARS-CoV-2 AUTOTESTE10303460525IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII25/04/2032
Combo Antígeno Influenza/2019-nCoV10303460524IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII04/04/2032
CK-MB UV10303460520IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII16/11/2031
Painel Cardíaco (CK-MB/cTnI/Mio)10303460518IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII25/10/2031
Antígeno SARS-CoV-210303460517IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII13/10/2031
CK-MB10303460511IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII09/08/2031
Troponina I10303460513IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII09/08/2031
COVID-19 Ag10303460509IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII02/08/2031
COVID-19 nAb10303460510IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII02/08/2031
D-Dímero10303460508IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII19/07/2031
SARS-CoV-2 Antígeno InviTest10303460506IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII18/01/2031
SARS-CoV-2 Ag InviTest10303460499IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII05/10/2030
n-COVID-19 IgM/IgG Ouro Coloidal10303460496IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII25/05/2030
SARS-CoV-2 IgM/IgG10303460494IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII21/05/2030

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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