Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAremover

338 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
HUMADRUG COCAINE (COC)10303460138IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMADRUG METHAMPHETAMINE (MET)10303460139IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
AUTOCAL10303460146IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Família de Calibradores Multiparâmetros10303460147IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
POTASSIO10303460154IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
GAMA GT LIQUICOLOR10303460155IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
MAGNÉSIO MONO10303460156IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
FERTITEX MONO10303460157IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
REAGENT PACK10303460159IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
auto-Creatinine Liquicolor10303460161IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
ALBUMINA10303460169IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
PROTEINA TOTAL10303460170IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
FSH10303460176IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
T410303460177IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
TSH10303460181IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMATEX RF-SC10303460187IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMATEX ASO-SC10303460190IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
FOSFORO10303460195IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
CREATININA10303460196IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
FERRO10303460197IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HEXAGON HCG 1-STEP SERUM/URINE10303460198IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMATEX RF10303460204IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
IMMUNOGLOBULINS IGG - IGA - IGM STANDARD10303460205IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
COMBINA 11 S10303460234IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
SODIUM RAPID10303460235IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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