Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de GSI CREOS BRASIL LTDAremover
3 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| TORAY ETRF80975700002 | GSI CREOS BRASIL LTDA | II | Vigente |
| SISTEMA DE DIÁLISE PARA PACIENTE INDIVIDUAL80975700001 | GSI CREOS BRASIL LTDA | III | 30/03/2035 |
| Dialisador de Fibra Oca Toraysulfone TS80975700003 | GSI CREOS BRASIL LTDA | III | 02/05/2033 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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